がん遺伝子・リスク検査では、血液検査で遺伝子情報を解析し、がんなどの病気にかかるリスクや遺伝的体質などを調べることができます（検査は全て自費となります）。
自分の「遺伝子型」から遺伝的にかかりやすい病気の傾向を知ることで、生活習慣や環境の改善を行い、病気の予防に繋げることが健康的な生活を送る上で重要になります。
このような方におすすめ
●病気になりたくない
●病気になっても初期に見つけて治療したい
●病気で長期間医療費を払いたくない
●自分の努力で改善が実感できる検査をしたい
●少量の採血で簡単に検査したい
●健康な人生で過ごしたい
ミルテル検査
ミルテル検査は、広島大学薬学部とミルテル社が共同で開発した最先端の遺伝子検査です。
疾患予防を目的とした「テロメアテスト」と、疾患の超早期発見に主眼を置いた「ミアテスト」の2つの検査があります。
テロメアテスト
「遺伝子の強さ」と「遺伝子の疲労度」から未病リスクを診断します。 染色体の末端部分のテロメア配列の長さから、これまでの生活習慣から受けた遺伝子への負荷の蓄積がわかる「遺伝子の強さ」と、現在の生活習慣から受けている遺伝子への負荷がわかる「遺伝子の疲労度」を測定します。 生活習慣の改善を促し、疾患予防に役立てます。
マイシグナル検査
尿を用いたリキッドバイオプシー型のがんスクリーニング検査です。
尿中のマイクロRNAを抽出・分析することでがん罹患リスクを判定します。
独自技術を用いて様々なマイクロRNAの発現パターンの情報を収集し、AI（人工知 能）解析を行うことで、がんリスクの判定が可能となりました。
マイシグナル検査の対象となるがん
肺がん、胃がん、大腸がん、膵臓がん、食道がん、乳がん、卵巣がん
※本検査は「がんの人と健康な人の尿中に含まれるマイクロRNAの違い等を統計的に 計算することによりがん発症リスクを調べるスクリーニング検査」です。 本検査は、医療行為として、がんに罹患しているかどうかの「診断」に代わるもの ではなく、また確定的な診断を行うものではありません。