がん遺伝子・リスク検査では、血液検査で遺伝子情報を解析し、がんなどの病気にかかるリスクや遺伝的体質などを調べることができます（検査は全て自費となります）。
自分の「遺伝子型」から遺伝的にかかりやすい病気の傾向を知ることで、生活習慣や環境の改善を行い、病気の予防に繋げることが健康的な生活を送る上で重要になります。
このような方におすすめ
●病気になりたくない
●病気になっても初期に見つけて治療したい
●病気で長期間医療費を払いたくない
●自分の努力で改善が実感できる検査をしたい
●少量の採血で簡単に検査したい
●健康な人生で過ごしたい
ミルテル検査
ミルテル検査は、広島大学薬学部とミルテル社が共同で開発した最先端の遺伝子検査です。
疾患予防を目的とした「テロメアテスト」と、疾患の超早期発見に主眼を置いた「ミアテスト」の2つの検査があります。
テロメアテスト
「遺伝子の強さ」と「遺伝子の疲労度」から未病リスクを診断します。 染色体の末端部分のテロメア配列の長さから、これまでの生活習慣から受けた遺伝子への負荷の蓄積がわかる「遺伝子の強さ」と、現在の生活習慣から受けている遺伝子への負荷がわかる「遺伝子の疲労度」を測定します。 生活習慣の改善を促し、疾患予防に役立てます。
マイシグナル検査
尿を用いたリキッドバイオプシー型のがんスクリーニング検査です。
尿中のマイクロRNAを抽出・分析することでがん罹患リスクを判定します。
独自技術を用いて様々なマイクロRNAの発現パターンの情報を収集し、AI（人工知 能）解析を行うことで、がんリスクの判定が可能となりました。
マイシグナル検査の対象となるがん
肺がん、胃がん、大腸がん、膵臓がん、食道がん、乳がん、卵巣がん
※本検査は「がんの人と健康な人の尿中に含まれるマイクロRNAの違い等を統計的に 計算することによりがん発症リスクを調べるスクリーニング検査」です。 本検査は、医療行為として、がんに罹患しているかどうかの「診断」に代わるもの ではなく、また確定的な診断を行うものではありません。
ai-CANCERCH
1回の採血で体内のがんリスクを調べることができる、AI技術を活用した次世代型のがん早期発見スクリーニング検査です。
血液中に存在する「cfDNA（細胞遊離DNA）」は、細胞が壊れる際に放出されるDNA断片で、その中には「ctDNA（循環腫瘍DNA）」と呼ばれる、がん細胞由来のDNAが含まれる場合があります。
ai-CANCERCHでは、これらの微細なDNA情報を次世代シーケンサー（NGS）とAI解析技術で詳細に分析し、がん特有の変化を検出します。
身体への負担が少ない“リキッドバイオプシー”として、先進的ながんリスク評価法として注目されています。
ai-CANCERCH検査の対象となるがん
胃がん、肝がん、肺がん、大腸がん、すい臓がん、胆道がん、食道がん、頭頚部がん、乳がん、卵巣がん
◆上記10種の特徴と合致しないがん細胞が検出された場合、「その他のがん種」と記載されます。
※本検査は早期発見のための診断検査であり、確定診断のための検査に変わるものではありません。
リスクあり=がんの診断ではありません。
